本科生课程：

医学遗传学

1. 82271901 一新的耳聋基因RGS12通过影响毛细胞参与耳聋发生的作用机制研究 国家自然科学基金，2023.1-2026.12 52万元 项目负责人

2. 32070586 SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究 国家自然科学基金，2021.1-2024.12 58万元 项目负责人

3. 81873878一家族性单基因遗传自身免疫病致病基因SOX13的发现及功能分析 国家自然科学基金，2023.1-2026.12 57万元 项目负责人

4. 81671114 一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究 国家自然科学基金，2017.1-2021.12 61万元 项目负责人

5. 2018CXGC1211高通量测序背景下基因组变异的功能识别与致病基因发现，山东省重大科技创新工程，2018.1-2020.12，200万元 项目负责人

1. Yang X, Yin H, Wang X, Sun Y, Bian X, Zhang G, Li A, Cao A, Li B, Ebrahimi-Fakhari D, Yang Z, Meisler MH,Liu Q.Social Deficits and Cerebellar Degeneration in Purkinje Cell Scn8a Knockout Mice.Front Mol Neurosci.2022 Apr 26;15:822129.

2. Jin Y, Gao X, Lu M, Chen G, Yang X, Ren N, Song Y, Hou C, Li J,Liu Q, Gao J.Loss of BAF (mSWI/SNF) chromatin-remodeling ATPase Brg1 causes multiple malformations of cortical development in mice.Hum Mol Genet. 2022 Jun 6:ddac127. doi: 10.1093/hmg/ddac127

3. Gao F, Liu A, Qi X, Wang M, Chen X, Wei S, Gao S, Sun Y, Sun P, Li X, Sun W, Li J,Liu Q. Ppp4r3a deficiency leads to depression-like behaviors in mice by modulating the synthesis of synaptic proteins.Dis Model Mech. 2022 Jun 1;15(6):dmm049374.

4. Duan RN, Yang CL, Du T, Liu A, Wang AR, Sun WJ, Li X, Li JX, Yan CZ,Liu QJ.Smek1 deficiency exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis by activating proinflammatory microglia and suppressing the IDO1-AhR pathway.J Neuroinflammation. 2021 Jun 28;18(1):145.

5. Long F, Shi H, Li P, Guo S, Ma Y, Wei S, Li Y, Gao F, Gao S, Wang M, Duan R, Wang X, Yang K, Sun W, Li X, Li J,Liu Q.A SMOC2 variant inhibits BMP signaling by competitively binding to BMPR1B and causes growth plate defects.Bone.2021 Jan;142:115686.

6. Duan R, Liu Q, Li J, Bian X, Yuan Q, Li Y, Long F, Gao S, Wei S, Li P, Gao F, Sun W, Li X,Liu Q.A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus.J Clin Immunol.2019 Nov;39(8):795-804

7. Yuan Q, Li Y, Li J, Bian X, Long F, Duan R, Ma X, Gao F, Gao S, Wei S, Li X, Sun W,Liu Q.WDFY4 Is Involved in Symptoms of Systemic Lupus Erythematosus by Modulating B Cell Fate via Noncanonical Autophagy.J Immunol.2018 Nov 1;201(9):2570-2578.